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Ante la dudosa calidad de los medicamentos contra el Sida utilizados en Argentina, el Capítulo Argentino de la Comunidad Internacional de Mujeres Viviendo con HIV/SIDA (ICW), por medio de dos de sus integrantes ha iniciado un Amparo contra el Ministerio de Salud de la Nación.

En dicha acción solicitan se ordene al Ministerio informar con claridad y precisión, los medicamentos contra el SIDA, que entrega el Estado Nacional y que se comercializan en el mercado, que hayan cumplido y aprobado los estudios obligatorios de "biodisponibilidad y/o bioequivalencia".

ICW informa que la acción se ha iniciado, en atención a la falta de información precisa al respecto que deja de brindar el Ministerio, y se realiza luego de la presentación administrativa en idéntico sentido que data del 1º de marzo último, el cual a la fecha no ha sido resuelto, no obstante el extenso plazo, la violación a los derechos, y el riesgo sanitario en el que se incurren.

Es de destacar que el Ministerio de Salud de la Nación ha permitido comercializar, y por lo tanto suministrar y consumir, medicamentos sin estudios comprobados y aprobados, que garanticen la calidad y eficiencia de los mismos, incurriendo en la violación de los derechos de los pacientes a obtener las especialidades medicinales necesarias para sus tratamientos con los debidos controles de calidad, a sabiendas del alto riesgo sanitario que los medicamentos antirretrovirales pueden ocasionar si no están estrictamente controlados en su proceso de calidad.

A efectos de evitar la continuidad de la irreparable exposición a miles de personas que viven con VIH SIDA tratadas con esta medicación, es que ICW Capítulo Argentino - que está conformado en el país por más de 300 mujeres que toman la medicación aquí observada -, solicita que se suspenda la libre comercialización de todas las especialidades medicinales del HIV que no hubieren realizado y aprobado los correspondientes estudios, y se publique en el Boletín Oficial y en la página de Internet de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) en forma clara, precisa y accesible el detalle de los medicamentos antirretrovirales que hayan realizado y aprobado los estudios, y no solamente aquellos a los cuales se les retira el permiso de comercialización como es en la actualidad.

Adital